StemCell：CAR-T免疫細胞療法-T細胞負選產(chǎn)品 

CAR-T免疫細胞療法-人T細胞和亞群的負選（Human T Cell and Subset Isolation by negative Selection）

CAR-T免疫細胞療法-人CD4+T細胞及亞群的負選（Human CD4⁺T Cell and Subset Isolation by negative Selection）

CAR-T免疫細胞療法-人CD8+ T細胞及亞群的負選（Human CD8+ T Cell and Subset Isolation by Negative Selection）

以上產(chǎn)品適用處理PBMC ，1 x 10⁹個細胞。

文獻版CAR-T免疫細胞療法-細胞分選產(chǎn)品

   1.Liu H et al. (2017) Targeting alpha-fetoprotein(AFP)-MHC complex with CAR T-cell therapy for liver cancer. Clin Cancer Res 23(2): 478-88.

   2.Tal Y et al. (2014) An NCR1-based chimeric receptor endows T-cells with multiple anti-tumor specificities. Oncotarget 5(21): 10949-58.

   3.Roybal KT et al. (2016). Precision tumor recognition by T cells with combinatorial antigen-sensing circuits. Cell 164(4): 770-9.

   4.Spitzer MH et al. (2017). Systemic immunity is required for effective cancer immunotherapy. Cell 168(3): 487-502.

說明

1.RF：貨號后加RF，比如17951RF，代表RoboSep™試劑盒：包含EasySep™分選試劑盒、RoboSep™緩沖液和1-2盒RoboSep™槍頭。

2.分選試劑盒和富集試劑盒的主要區(qū)別：分選試劑盒是富集試劑盒的更新版，實驗耗時更少。

CAR-T免疫細胞療法配套產(chǎn)品

CAR-T免疫細胞療法產(chǎn)品：CD3-CD28激發(fā)型單抗用于CAR-T細胞培養(yǎng)

CAR-T免疫細胞療法—背景

十月底，諾華的CTL019之后，F(xiàn)DA公布Kite公司的Yescarta CAR-T免疫細胞療法成為FDA認證的第二個基因療法。自從Emily Whitehead帶來癌癥治愈新希望后，CAR-T免疫細胞療法再次穩(wěn)固了它免疫細胞療法領(lǐng)域的中心地位。

CAR-T免疫細胞療法流程

1、從癌癥病人身上獲取T細胞。

2、利用基因工程技術(shù)給T細胞加入嵌合抗體。

3、體外培養(yǎng)，大量擴增CAR-T細胞。

4、擴增好的CAR-T細胞輸回病人體內(nèi)。

CAR-T免疫細胞療法的T細胞來自外周血（PBMC）。臨床研究表明，T細胞進行亞群分選后的CAR-T療效更好。諾華和Kite的 CAR-T 產(chǎn)品使用的都是固定比例的 CD4+/CD8+T 細胞⁴。

CAR-T免疫細胞療法—T細胞分選

用于CAR-T基因改造的人外周血T細胞的選擇依據(jù)^1,2：

1.初始細胞比效應(yīng)細胞好。

Nature 3月的CAR-T綜述總結(jié)了選擇合適的人外周血T細胞亞群有利于臨床治療。

圖a：T細胞亞群的分化：TN到TCM細胞仍保有自我更新能力。選擇分化程度較低的初始T細胞（TN），記憶T細胞（TSCM或TCM）而不是分化末端的效應(yīng)T細胞用于基因改造可能會帶來更大治療效應(yīng)。

2.固定T細胞各亞群的比例

而由福瑞德·哈金森癌癥研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)主導(dǎo)的一項臨床實驗的進展是使用固定比例的CD4+/CD8+T細胞（NIH：NCT01865617，CD4：CD8=1：1）。

CAR-T免疫細胞療法應(yīng)用

五大類³

B淋巴細胞惡性腫瘤（B cell malignancies），急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia），非霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma），T cell malignancies，骨髓瘤（myeloma），實體瘤（solid malignancies）。

以CD19（代表：諾華的CTL019）為靶點的適應(yīng)癥⁴

非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、霍奇金淋巴瘤。

參考文獻：

1.Therapeutic T cell engineering.Michel Sadelain, et al.

2.CD19 CAR–T cells of defined CD4+:CD8+ Composition in adult B cell ALL patients.Turtle CJ,et al.

3.Chimeric antigen receptor T cell therapy: 25 years in the making.Saar Gill,et al.

4.CAR-T療法正從臨床試驗階段走向產(chǎn)業(yè)化.魏巍.

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